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国内消费基因检测处起步阶段 机构预计2019年用

作者: 文学驿站 发布时间: 2020年01月02日 10:46:59

国内消费基因检测行业正逐渐起步。日前,艾瑞咨询和安我基因联合发布的《消费基因检测行业白皮书(2019年)》(以下简称行业白皮书)显示,2014年~2019年,国内消费基因检测公司累计获得48笔融资,累计披露融资金额超过7亿元。不过,就目前情况来看,国内消费基因检测行业成熟玩家较少,成立较早的23魔方于去年完成C轮融资,累计融资金额超过2亿元,新玩家圆基因则刚于今年完成天使轮融资,而大部分消费基因检测公司的融资轮次均为A轮。

相比医疗级基因检测,国内消费级基因检测尚无统一的行业标准,并缺乏相关监管,因此相关检测项目的科学性受到不少质疑。同时,国内该行业尚未形成完整的产业链,也无成熟的商业模式。如何化解这些难题,或许是国内消费基因检测公司需要思考的问题。

国内市场渗透率仍低

消费级基因检测,是相对于医疗级基因检测的一个概念,是指在没有医疗人员参与的情况下,直接向消费者销售的体外诊断产品。基因检测得以进入消费市场,主要得益于基因芯片技术的产生。

1991年,全球第一个寡核苷酸芯片在美国诞生,由此开启了消费基因检测的萌芽期。2007年以后,23andMe、FamilyTreeDNA等美国公司开始面向消费者提供基因检测产品。

国内消费级基因检测则起步较晚。行业白皮书显示,直到2015年,微基因、23魔方等多家基于芯片技术的基因检测产品问世,国内消费级基因检测行业才算起步。上述行业白皮书指出,2019年,中国消费基因检测累计用户规模将达到220.7万人次,其中一线及新一线城市渗透率约为1.1%,而在美国市场,渗透率则接近8%。据艾瑞咨询预测,到2022年,国内消费基因检测累计用户将达到2070万,增长主要来自于渗透率的提升。

尽管目前市场规模有限,但消费级基因检测行业内却不乏竞争者。白皮书显示,当前国内涉及消费基因检测业务的企业数量约为130家,在过去的五年间,国内消费基因检测公司累计获得48笔融资,累计披露融资金额超过7亿元。

头部玩家尚未出现,新玩家不断登场,行业内的“价格切磋”也接踵而至。早在2017年,23魔方将原价999元“祖源+遗传健康”的基因检测产品降至499元。随后,微基因也不甘示弱,将原本999元的基因检测产品降价至499元。2019年,新玩家基因宝带着9.9元基因检测服务入场,各公司打出的“低价牌”体现出了在揽客方面的不遗余力。

检测项目多为娱乐性质

一位24岁的消费者向《每日经济新闻》记者表示:“我做的项目是祖源分析,检测结果说我有1%的俄罗斯血统,所以带有战斗民族的特质,个人觉得这些结果是否准确也没法考证,就像看星座运势一样,看个开心就好。”

该消费者进一步表示:“我觉得这些产品比较迎合年轻人的想法,但不一定被各个年龄层接受,像我父母还是比较关心检测项目是否实用、检测结果是否科学等。”

有业内人士指出,目前消费基因检测主要开展项目为祖源分析、遗传风险、遗传特质等,因此检测报告不仅不像医疗检测那样严格,反而带有娱乐性。

在安我基因CEO吴健看来,医疗级基因检测属于医院的诊断手段,目前国内消费级基因产品仅适用于消费场景,二者对精确度的要求不在同一量级上。

那么,号称能起到健康管理作用的消费基因检测,是否受到相关监管?

吴健告诉《每日经济新闻》记者,当前国家尚没有明确的法规对消费级基因检测产品进行监管,“目前只有在医院有明确诊断目的的基因检测产品需要申报,受到有关部门监管”。记者查询发现,目前仅有自2019年7月1日开始施行的《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》规定,要确保大型基因组数据的采集和应用符合规范,保护消费者的数据安全,而针对产品的上市、质量等方面,则无条例可循。

基因宝CEO李智曾于2018年12月在其认证的知乎账号上,针对消费基因检测产品的监管问题回复某位网友称,“主要因为市场规模不够大,根本没有引起监管(层)的注意。监管层要处理的社会问题很多,逻辑一定是让市场先发展,规模到了一定程度再管起来”。

完整产业链尚未形成

虽然国内目前的消费级基因检测公司大多还在“揽客”上下工夫,但国外的消费基因检测企业已经不再只盯着C端,开始积极向B端拓展业务。

就在今年,23andMe与GSK和TrialSpark合作探索基因检测在新药研发及临床上的应用。而在此前的2015年,FDA已经同意23andMe提供关于36种疾病携带状态分析。

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